La vie courageuse de Noah se perpétue à travers son café spécial

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Un hommage est rendu en l’honneur de Noé à l’église St Charles Borromeo de Ryde, où opère le café food van Noah’s Ark. Photo: Alphonse Fok

Avec la mission que Dieu lui a confiée accomplie, le petit Noah Herring est maintenant sous la garde du Père et a gagné ses “ailes d’anges”.

Adieu la semaine dernière par des centaines de membres de sa famille et d’amis portant des vêtements aux couleurs vives pour célébrer sa vie, il est resté dans les mémoires comme le petit garçon qui a uni non seulement sa grande famille mais aussi la communauté de la paroisse catholique de Ryde-Gladesville.

Avec un sourire contagieux et des cils incroyablement longs, Noah a ri tout au long de ses 20 mois de vie, apportant joie et bonheur à tous ceux qu’il a touchés.

Les parents Dominic et Jessica Herring ont simplement écrit “certains ne rêvent que d’anges, nous avons pu tenir le plus beau dans nos bras”.

“Visant à fournir un lieu où les gens peuvent se rassembler, la camionnette de restauration appartenant à ses parents visait autant à laisser un héritage à Noah qu’à remercier la communauté pour tout son soutien.”

Né avec une maladie en phase terminale remarquablement rare et incapable de marcher, de parler ou de voir, il a encouragé les catholiques et les non-catholiques à se rassembler pour soutenir sa famille par des prières, des dons et des collectes de fonds.

Et il continuera de rassembler les gens pendant de nombreuses années à travers le café Noah’s Ark, un camion de restauration opérant dans le parc paroissial nommé en son honneur.

Visant à fournir un lieu où les gens peuvent se rassembler, la camionnette de restauration appartenant à ses parents visait autant à laisser un héritage à Noah qu’à remercier la communauté pour tout son soutien.

Le prêtre adjoint de la paroisse de Ryde-Gladesville, le père Dan Drum, qui a concélébré les funérailles à la cathédrale Notre-Dame du Liban à Harris Park, a déclaré que le petit garçon et sa famille étaient une source d’inspiration pour tous les membres de la communauté.

Dominic et Jessica Herring avec leur fils Noah, âgé de deux ans, et leur fille Rita, âgée de quatre ans, espèrent qu'une camionnette de restauration paroissiale nommée en son honneur contribuera à faire prendre conscience de son état.  Photo: Alphonse Fok
Dominic et Jessica Herring avec leur fils Noah, âgé de deux ans, et leur fille Rita, âgée de quatre ans, espèrent qu’une camionnette de restauration paroissiale nommée en son honneur contribuera à faire prendre conscience de son état. Photo: Alphonse Fok

“Tant de gens ont été tellement inspirés par l’amour montré au petit Noah par sa famille et ses amis”, a-t-il déclaré.

“Même s’il ne pouvait ni voir, ni entendre, ni parler, le voir sourire quand sa mère Jess lui caressait le visage, montrait l’incroyable amour qu’ils avaient pour leur petit garçon.

« Noah et sa famille ont créé un si beau sens de la communauté ici dans notre paroisse.

“On se souviendra toujours de lui à travers la camionnette de restauration nommée en son honneur, qui a été un endroit si merveilleux pour se rencontrer.”

“En raison de son état, il y avait de la tristesse mais aussi de l’acceptation et leur foi les a certainement aidés tout au long de ce processus.

“On se souviendra toujours de lui à travers la camionnette de restauration nommée en son honneur, qui a été un endroit si merveilleux pour se rencontrer.”

Noah est né avec la gangliosidose ultra-rare, ou simplement GM1 de type 1, qui se présente dans la petite enfance et se caractérise par un faible tonus musculaire, une hypertrophie du foie et de la rate, des convulsions, une régression du développement et une perte de vision et d’audition sans traitement disponible.

Le dernier cas signalé en Australie s’est produit il y a plus de 10 ans, donc on sait très peu de choses sur la maladie en dehors de son sombre pronostic.

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